辽宁一7岁男童流鼻血不止，医院检查后得知噩耗(3)

魏强立刻拉住妻子急切地问:“医生，如果是遗传，为什么张娣反而没事?”

“血友病，男生更容易患。张娣和王顺芳都是女的。虽然携带基因，不容易生病，但如果后代是男孩，就会有很大概率生病。”医生解释道。

得知原因后，张娣濒临崩溃。她哭着说，“都是我害了孩子。我把生病的基因传给了他。我生了他，也伤害了他!”

看到妈妈这么伤心，懂事的小闻岐忍着痛，反而抱着妈妈安慰:“妈妈，我没事，别哭。”

母子俩这么深情，互相体谅，真的很让人难过，很让人同情。那么，小闻岐的病有可能治愈吗?

众所周知，“血友病”是一种遗传性出血性疾病，临床表现为凝血功能异常。患这种病的人一生都会流血，非常痛苦。

“医生，你该怎么治?”张娣急切地问。

“如果进行造血干细胞移植，还是有希望的。”

那么，应该去哪里找与小闻岐完全一致的干细胞呢?

经过检查，父亲的魏强干细胞和小闻岐干细胞的配型程度可以达到半配型。但只有做到完全重合，才能保证手术万无一失。

然而，过了一年多，张娣的情侣找不到合适的对象。看到小闻岐的身体一天比一天差，张娣的眼睛很疼，她向医生祈祷，“孩子真难受。能不能先做个手术?”

无奈之下，医生只能忍痛将魏强干细胞给了小闻岐半相合的父亲。然而，连续两次骨髓移植都以失败告终。

2022年1月，就在张娣夫妇濒临绝望的时候，医院打来电话:“小闻岐有救了，找到了与他骨髓相匹配的捐献者。”

捐献者是哈尔滨医科大学大二女生。听说小闻岐的悲惨遭遇后，她主动要求捐献自己的骨髓，甚至飞到大连为小闻岐加油。

9年时间，为了给小闻岐治疗，张娣夫妇前后花了300多万，甚至欠了170多万外债，不惜一切代价，只为给儿子治病。

“我特别对不起我老公的家人。他们本可以过上稳定的生活。我真的没想到我的孩子会得这个病，但是我不能放弃他。”张娣日复一日，我陷在后悔和苦闷中，在绝望中，希望儿子能早日康复。

然而，在我国，血友病是无法治愈的。骨髓移植只能延缓病情，防止出血。对于小闻岐的病，只能寄希望于未来的医疗技术，希望他有一天能康复。

既然血友病无法治愈，那就只能防患于未然。最有效的方法是孕前做基因筛查。如果怀孕了，可以马上做羊膜穿刺检查。

一旦确诊血友病基因，建议立即终止妊娠。以免生完孩子后苦了孩子，伤了父母。

文章来源：《辽宁中医杂志》 网址: http://www.lnzyzzzz.cn/zonghexinwen/2022/0414/804.html