辽宁一7岁男童流鼻血不止，医院检查后得知噩耗(2)

尽管王顺芳夫妇给予了极大的关心和照顾，孩子还是因为过度虚弱而死亡。他死时不到3岁。

孩子死时，王顺芳痛苦万分。她整天住在以泪洗面，希望她已经和她走了。幸运的是，在丈夫张国强的悉心陪伴下，王顺芳慢慢走出了丧子之痛。

两年后，王顺芳夫妇生下一个女儿，取名“张娣”。这个名字的意思很明显。很多农村父母会给女儿取名“迪”，希望给家里招一个男孩。

王顺芳夫妇一心想生个儿子传宗接代，于是把希望寄托在女儿的名字上。然而，事情并没有如预期的那样发展。张娣出生后，王顺芳夫妇没有二胎。

随着王顺芳年龄的增长，她知道自己不可能再怀孕了，于是把生儿子的愿望寄托在女儿张娣身上。

“生个男孩”似乎是一直埋在王顺芳心里的执念。直到女儿张娣生了儿子，她才实现了夙愿。

然而，王顺芳万万没想到的是，孩子可能从一出生就注定悲剧。“重男轻女”的执念几乎毁了两代人的幸福。

“血小板减少症”

一想到小闻岐和我素未谋面的哥哥得了同样的病，我就心痛，我就哭。

“不用太担心，可以用药物治疗。”

医生的安慰很快让张娣从悲痛中解脱出来。她又重拾希望，暗暗发誓无论付出什么代价都要治好小闻岐。

就这样，张娣直接去了医院，和儿子一起吃饭睡觉，再也没有离开过。一个月后，小闻岐好了一点，张娣夫妻带着儿子出院回家好好照顾。

“我婆婆这辈子没经历过什么大事，一直平平安安的过日子。但是文琪生病后，她每天都哭，眼睛也肿了。还有我的母亲，她自责的认为我们家的女人被诅咒了，生不出健康的宝宝。”张娣哭了。

回家后，小闻岐的精神状态好了很多，张娣和妻子以为他们的苦难就要过去了，但老天还是开了一个让他们措手不及的玩笑。

小闻岐开始频繁流鼻血，次数频繁增加，和早年去世的张娣哥哥症状很像。张娣夫妇看到这一幕，非常惊恐，赶紧再次带着儿子去了医院。

但检查结果依然是“血小板减少”，医生的方案依然是“药物保守治疗”。

就这样，几个月大的孩子每天把药当饭吃，身体不但没有好转，反而越来越差。

医生说药物只能稳定病情，不能根除。小闻岐 1岁的她已经成了医院的钉子户，回家也只能住几天。

一年多了，流小闻岐鼻血的情况还是没好转。张娣夫妻四处求医问药，走访各大医院。他们光是验血报告就收了几十份，但每一份的结果都是“先天性血小板减少症”。

“嗅嗅和流鼻血一般都是在晚上，我总是睡得很浅，怕他突然出血。”张娣难过地说。

自从小闻岐生病后，张娣一天没睡。她的内心充满了恐惧和担忧，痛苦占据了她生活的大部分。

转眼间，三年过去了，小闻岐长成了一个活泼的小男孩。但是，张娣从来没有让儿子脱离自己的保护，也从来不敢让儿子像正常孩子一样玩耍。

小闻岐的身上总会莫名其妙的出现很多大面积的斑点，流鼻血还会继续。同龄的孩子看到了，都表现出害怕，总是躲得远远的。

这样看来，小闻岐就像一个易碎的玻璃瓶。它没有童年，没有伙伴，没有乐趣，没有坎坷，只能养在医院和家里。

偶尔经常流鼻血会堵塞小闻岐的鼻孔，甚至导致他呼吸不畅，很难受。这个时候他总是忍不住哭:“妈妈，我鼻子疼。为什么每天都流血?”

“没事的，很快就会好的。请多包涵。”张娣把儿子抱在怀里，一遍遍温柔的安慰他，说着连你自己都不愿意相信的善意谎言。

那么，小闻岐得的是什么病?原因是什么?

可怕的血友病

2019年，小闻岐满6岁，身体越来越瘦，越来越虚弱。张娣夫妇来到天津市人民医院，熟练地为儿子挂上了血液科。

针对“小闻岐”的症状，院内专家学者召开会议，得出结论是“基因缺陷”。同时，张娣和母亲王顺芳都收到了基因检查的通知。

医院的做法让张娣很迷茫。明明小闻岐生病了，为什么还要检查自己和妈妈的健康?

结果全家人都惊呆了，久久不能平静。

“小闻岐不是普通的血小板减少症，是血友病，是一种基因缺陷导致的，遗传给你和你妈妈。”医生阴沉着脸说。

“什么，基因遗传?”张娣瞬间震惊，大脑直接短路，一下子瘫倒在地。她从未想到她儿子的痛苦是自己造成的。

文章来源：《辽宁中医杂志》 网址: http://www.lnzyzzzz.cn/zonghexinwen/2022/0414/804.html